SIMVASTATIN RATIOPHARM 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

simvastatin ratiopharm 20mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 20mg - simvastatin

SIMVASTATIN RATIOPHARM 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

simvastatin ratiopharm 40mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 40mg - simvastatin

Filgrastim ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Levetiracetam ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID RATIOPHARM 80MG/12,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm 80mg/12,5mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/12,5mg - telmisartan a diuretika

PERINDOPRIL RATIOPHARM 4MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril ratiopharm 4mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 13049 perindopril-erbumin - tableta - 4mg - perindopril

PERINDOPRIL RATIOPHARM 8MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril ratiopharm 8mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 13049 perindopril-erbumin - tableta - 8mg - perindopril

Leflunomide ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Sildenafil ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. aby byl sildenafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace.

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 10mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin